Instituto de Medicina Homœopática América Latina

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El Arsenicum album a la 30C exhibe una nanoestructura cristalina de trióxido de arsénico y modula los marcadores inmunes innatos en líneas celulares de macrófagos murinos

Publicado: 07 enero 2024

Suvasmita Rath, Jyoti Prava Jema, Kamali Kesavan, Sagar Mallick, Jyotsnarani Pradhan, Gagan Bihari Nityananda Chainy, Debadatta Nayak, Subhash Kaushik y Jagneshwar Dandapat

Informes Científicos volumen 14, Número de artículo: 745 (2024)

Resumen

Los macrófagos están asociados con la respuesta inmune innata y los macrófagos polarizados M1 exhiben funciones proinflamatorias. Las nanopartículas de compuestos naturales o sintéticos son posibles desencadenantes de la inmunidad innata. El As2O3 es el componente principal del medicamento homeopático, el Arsenicum album a la 30C, se ha afirmado que tiene actividades de estimulación inmunológica, sin embargo, no se ha validado experimentalmente. Aquí aclaramos el mecanismo subyacente de Ars. Alb 30c cebado inmunológico mediado en una línea celular de macrófagos murinos. La microscopía electrónica de transmisión (TEM) y la difracción de rayos X (DRX) utilizadas para el análisis estructural del fármaco revelan la presencia de nanopartículas cristalinas de As2O3 de estructura cúbica. De manera similar, se observaron firmas de polarización de macrófagos M1 mediante dispersión Raman mejorada en superficie (SERS) en células RAW 264.7 con sobreexpresión concomitante del marcador de superficie celular M1, CD80 y factor de transcripción, NF-κB, respectivamente. También observamos un aumento significativo en la expresión de citocinas proinflamatorias como iNOS, TNF-α, IL-6 y COX-2 con ROS inalterados y apoptosis en células tratadas con fármacos. Se observó una expresión mejorada de los receptores tipo Toll 3 y 7 tanto a nivel transcripcional como traslacional después del tratamiento farmacológico. En resumen, nuestros hallazgos indicaron por primera vez la presencia de una nanoestructura cúbica cristalina de As2O3 en Ars. alb 30C que facilita la modulación de la inmunidad innata activando la polarización de los macrófagos.

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